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KLHL13 functional defects cause neurodevelopmental disorder in humans that can be rescued via inhibition of AURKB in cellular and animal models KLHL13功能缺陷导致人类神经发育障碍,可通过在细胞和动物模型中抑制AURKB来挽救
相关领域
神经科学
反应抑制
神经发育障碍
动物模型
生物
医学
遗传学
认知
内科学
基因
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