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 Mutations in ARHGEF15 cause autosomal dominant hereditary cerebral small vessel disease and osteoporotic fracture 相关领域
突变
生物
非同义代换
表型
骨质疏松症
罗亚
遗传学
病理
基因
癌症研究
医学
内分泌学
信号转导
基因组
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| DOI | |
| 其它 |
期刊：Acta Neuropathologica 作者：Xuebing Ding; Yongkang Chen; Cancan Guo; Yu Fu; Chi Qin; et al 出版日期：2023-03-16 |
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