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AAV-CRISPR/Cas9-Mediated Gene Knock-In Therapy to Rescue Photoreceptor Degeneration in the P23H Rhodopsin Mutant Mice
相关领域
清脆的
视紫红质
突变体
基因敲除
Cas9
基因组编辑
视网膜变性
生物
遗传增强
基因
遗传学
细胞生物学
视网膜
生物化学
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| 其它 |
期刊：22nd Annual Meeting of American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT 2019) 作者：Duc M. Hoang; Haiwei Zhang; Haibing Zhang; Wenjun Xiong 出版日期：2019-04-01 |
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