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A novel de novo variant in the PHF21A causes craniofacial abnormalities, intellectual disability and skeletal manifestations
PHF21A中的一种新的从头变异导致颅面异常、智力残疾和骨骼表现
相关领域
智力残疾
颅面
遗传学
医学
生物
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其它 |
期刊:Clinical Genetics 作者:Sumayya Mustafa; Safdar Abbas; Arif Mahmood; Ali Zaman Khan; Shah Zeb; et al 出版日期:2023-03-13 |
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