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Emerging drug development technologies targeting ubiquitination for cancer therapeutics

药物发现 蛋白酶体 癌症 药物开发 泛素 癌症研究 癌症治疗 医学 生物 细胞生物学 药品 药理学 生物信息学 内科学 生物化学 基因
作者
Gianluca Veggiani,María Carla Rosales Gerpe,Sachdev S. Sidhu,Wei Zhang
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier]
卷期号:199: 139-154 被引量:51
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2019.03.003
摘要

Development of effective cancer therapeutic strategies relies on our ability to interfere with cellular processes that are dysregulated in tumors. Given the essential role of the ubiquitin proteasome system (UPS) in regulating a myriad of cellular processes, it is not surprising that malfunction of UPS components is implicated in numerous human diseases, including many types of cancer. The clinical success of proteasome inhibitors in treating multiple myeloma has further stimulated enthusiasm for targeting UPS proteins for pharmacological intervention in cancer treatment, particularly in the precision medicine era. Unfortunately, despite tremendous efforts, the paucity of potent and selective UPS inhibitors has severely hampered attempts to exploit the UPS for therapeutic benefits. To tackle this problem, many groups have been working on technology advancement to rapidly and effectively screen for potent and specific UPS modulators as intracellular probes or early-phase therapeutic agents. Here, we review several emerging technologies for developing chemical- and protein-based molecules to manipulate UPS enzymatic activity, with the aim of providing an overview of strategies available to target ubiquitination for cancer therapy.
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