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Irisin and FGF21 Are Cold-Induced Endocrine Activators of Brown Fat Function in Humans

产热 褐色脂肪组织 内分泌学 内科学 肌动蛋白 FNDC5 FGF21型 白色脂肪组织 脂肪组织 脂肪因子 脂肪细胞 生物 产热素 瘦素 肥胖 医学 骨骼肌 细胞生物学 受体 成纤维细胞生长因子 纤维连接蛋白 细胞外基质
作者
Paul Lee,Joyce D. Linderman,Sarah Smith,Robert J. Brychta,Juan Wang,Christopher Idelson,Rachel M. Perron,C. Werner,Giao Q. Phan,Udai S. Kammula,Electron Kebebew,Karel Pacak,Kong Y. Chen,Francesco S. Celi
出处
期刊:Cell Metabolism [Elsevier]
卷期号:19 (2): 302-309 被引量:613
标识
DOI:10.1016/j.cmet.2013.12.017
摘要

Rediscovery of cold-activated brown adipose tissue (BAT) in humans has boosted research interest in identifying BAT activators for metabolic benefits. Of particular interest are cytokines capable of fat browning. Irisin, derived from FNDC5, is an exercise-induced myokine that drives brown-fat-like thermogenesis in murine white fat. Here we explored whether cold exposure is an afferent signal for irisin secretion in humans and compared it with FGF21, a brown adipokine in rodents. Cold exposure increased circulating irisin and FGF21. We found an induction of irisin secretion proportional to shivering intensity, in magnitude similar to exercise-stimulated secretion. FNDC5 and/or FGF21 treatment upregulated human adipocyte brown fat gene/protein expression and thermogenesis in a depot-specific manner. These results suggest exercise-induced irisin secretion could have evolved from shivering-related muscle contraction, serving to augment brown fat thermogenesis in concert with FGF21. Irisin-mediated muscle-adipose crosstalk may represent a thermogenic, cold-activated endocrine axis that is exploitable in obesity therapeutics development.
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