Revised effective ionic radii and systematic studies of interatomic distances in halides and chalcogenides

离子半径 电负性 共价键 粘结长度 离子键合 离域电子 金属 八面体 材料科学 协调数 电子 结晶学 离子 化学 物理 晶体结构 有机化学 量子力学
作者
R. D. Shannon
出处
期刊:Acta crystallographica [International Union of Crystallography]
卷期号:32 (5): 751-767 被引量:54322
标识
DOI:10.1107/s0567739476001551
摘要

The effective ionic radii of Shannon & Prewitt [Acta Cryst. (1969), B25, 925-945] are revised to include more unusual oxidation states and coordinations. Revisions are based on new structural data, empirical bond strength-bond length relationships, and plots of (1) radii vs volume, (2) radii vs coordination number, and (3) radii vs oxidation state. Factors which affect radii additivity are polyhedral distortion, partial occupancy of cation sites, covalence, and metallic character. Mean Nb5+-O and Mo6+-O octahedral distances are linearly dependent on distortion. A decrease in cation occupancy increases mean Li+-O, Na+-O, and Ag+-O distances in a predictable manner. Covalence strongly shortens Fe2+-X, Co2+-X, Ni2+-X, Mn2+-X, Cu+-X, Ag+-X, and M-H- bonds as the electronegativity of X or M decreases. Smaller effects are seen for Zn2+-X, Cd2+-X, In2+-X, pb2+-X, and TI+-X. Bonds with delocalized electrons and therefore metallic character, e.g. Sm-S, V-S, and Re-O, are significantly shorter than similar bonds with localized electrons.
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