c-Fos: a Key Regulator of Osteoclast-Macrophage Lineage Determination and Bone Remodeling

骨质疏松症 破骨细胞 调节器 造血 骨重建 骨髓 谱系(遗传) 巨噬细胞 细胞生物学 异位表达 生物 骨吸收 免疫学 癌症研究 干细胞 内分泌学 体外 基因 遗传学
作者
Agamemnon E. Grigoriadis,Zhaoqi Wang,Marco Cecchini,Willy Hofstetter,R. Félix,H. Fleisch,Erwin F. Wagner
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:266 (5184): 443-448 被引量:1163
标识
DOI:10.1126/science.7939685
摘要

Mice lacking the proto-oncogene c-fos develop the bone disease osteopetrosis. Fos mutant mice were found to have a block in the differentiation of bone-resorbing osteoclasts that was intrinsic to hematopoietic cells. Bone marrow transplantation rescued the osteopetrosis, and ectopic c-fos expression overcame this differentiation block. The lack of Fos also caused a lineage shift between osteoclasts and macrophages that resulted in increased numbers of bone marrow macrophages. These results identify Fos as a key regulator of osteoclast-macrophage lineage determination in vivo and provide insights into the molecular mechanisms underlying metabolic bone diseases.
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