Lysosomal targeting of phafin1 mediated by Rab7 induces autophagosome formation

自噬 内体 细胞生物学 自噬体 溶酶体 Pleckstrin同源结构域 内吞作用 生物 细胞凋亡 信号转导 化学 受体 细胞内 生物化学
作者
Wen Jie Lin,Chung‐May Yang,Li Li Li,Yung Hsiang Yi,Kewei Chen,Ying Lin,Chin Chun Liu,Chi Lin
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:417 (1): 35-42 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2011.11.043
摘要

Autophagy orchestrates programmed cell death via crossroads of complex vesicle trafficking including autophagosome and lysosome interaction. Phafin1, an endosome proteins composed of Pleckstrin homology (PH) and Fab1-YotB-Vac1p-EEA1 (FYVE) domain membrane-binding domains, is involved in caspase-independent apoptosis. We report here that the increased expression of phafin1 and its FYVE domain caused the formation of enlarged endosomes. Phafin1 also modulates the membrane density of certain receptors and participates in endocytosis and autophagy processes. The PH-domain of phafin1 is dispensable for lysosomal targeting. Moreover, the tail-domain of phafin1 provides lysosomal targeting signature and the ability to induce autophagy that is mediated by Rab7 signaling. The results suggest that in addition to its role in endosome transport, phafin1 is also involved in lysosomal targeting and autophagosome formation.
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