Shen-Qi-Ling-Bi Decoction Inhibits Colorectal Cancer Cell Growth by Inducing Ferroptosis Through Inactivation of PI3K/AKT Signaling Pathway

生物 汤剂 PI3K/AKT/mTOR通路 蛋白激酶B 结直肠癌 癌症研究 细胞生长 癌症 细胞 信号转导 细胞凋亡 传统医学 药理学 细胞生物学 生物化学 遗传学 医学 植物
作者
Lin Liu,G. Ye,Wei Huang,Yang He,Donghao Xie
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:43 (7): 315-324 被引量:2
标识
DOI:10.1089/dna.2023.0434
摘要

Colorectal cancer (CRC) is a common malignancy with poor prognosis. Shen-Qi-Ling-Bi Decoction (SQLB), a classic traditional Chinese medicine (TCM) formula, was found to exert antitumor effects in CRC. This study aimed to explore the biological functions of SQLB in CRC. Cell Counting Kit 8 (CCK-8), wound healing, and transwell invasion assays in vitro were used to evaluate the antitumor effects of SQLB in CRC cells. In addition, ferroptosis in CRC cells was determined by evaluating Fe2+ content and lipid ROS, MDA, and GSH levels. SQLB treatment partially reduced CRC cell proliferation, migration, and invasion; however, a ferroptosis inhibitor, ferrostatin-1 (Fer-1), abolished these effects. In addition, SQLB treatment triggered CRC cell ferroptosis, as evidenced by increased Fe2+, lipid ROS, and MDA levels and decreased GSH levels; conversely, these levels were reversed by Fer-1. Furthermore, SQLB notably suppressed tumor growth in nude mice in vivo. Meanwhile, SQLB decreased phosphorylated PI3K and AKT levels, downregulated Nrf2, GPX4, and SLC7A11 levels, and upregulated ACSL4 levels in CRC cells and in tumor tissues; however, these effects were reversed by Fer-1. Collectively, SQLB inhibited CRC cell proliferation, invasion, and migration by triggering ferroptosis through inactivation of the PI3K/AKT signaling pathway. These findings demonstrate a novel mechanism of action for SQLB in the treatment of CRC.
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