Lattice expansion boosting photocatalytic degradation performance of CuCo2S4 with an inherent dipole moment

光催化 半导体 材料科学 偶极子 格子(音乐) 纳米棒 晶体结构 载流子 化学工程 纳米技术 化学 光电子学 催化作用 结晶学 物理 有机化学 工程类 声学
作者
Yicheng Guo,Biguo Yan,Fang Deng,Penghui Shao,Jian‐Ping Zou,Xubiao Luo,Shuqu Zhang,Xibao Li
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (2): 107468-107468 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.04.066
摘要

Realizing efficient charge separation and directional transfer is a challenge for single-component semiconductors. The spatial electric field generated by dipole moment could promote charge separation. Here, three-dimensional hierarchical CuCo2S4 microspheres with lattice distortion were prepared, and lattice distortion was modulated by changing feed Co/Cu molar ratios in synthesis. CuCo2S4 showed asymmetric crystal structure, leading to generation of dipole moment. The charge separation efficiency of CuCo2S4 was related to lattice distortion, and lattice expansion was in favor for charge separation. The CuCo2S4 with feed Cu/Co molar ratio of 1:4 (CCS-4) showed the maximum lattice expansion and exhibited the highest photocatalytic activity, which was attributable to the highest charge separation efficiency and the largest specific surface area. CCS-4 can remove 95.4% of tetracycline hydrochloride within 40 min photocatalysis, and effectively improve the biodegradability of pharmaceutical wastewater. Importantly, this study provides a new vision for constructing single-component photocatalysts with high photocatalytic performance.
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