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Structures and gating mechanism of human TRPM2

TRPM2型 门控 生物物理学 化学 瞬时受体电位通道 生物化学 受体 生物
作者
Longfei Wang,Tian‐Min Fu,Yiming Zhou,Shiyu Xia,Anna Greka,Hao Wu
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:362 (6421) 被引量:147
标识
DOI:10.1126/science.aav4809
摘要

Architecture of the human TRPM2 channel Adenosine diphosphate–ribose (ADPR) mediates calcium (Ca 2+ ) release by activating the transient receptor potential melastatin 2 (TRPM2) channel. Three structures now elucidate the conformational regulation mechanism of TRPM2 gating. Wang et al. describe cryo–electron microscopy structures of human TRPM2 in the apo, ADPR-bound, and ADPR- and Ca 2+ -bound states. In the apo state, both intra- and intersubunit interactions appeared to lock TRPM2 into a closed and autoinhibited state. ADPR binding disrupted some interactions and dramatically altered the TRPM2 conformation. Binding of Ca 2+ further primed the opening of the channel. Science , this issue p. eaav4809
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