Perovskite with in situ exsolved cobalt nanometal heterostructures for high rate and stable lithium-sulfur batteries

异质结 材料科学 双功能 钙钛矿(结构) 化学工程 电极 钛酸酯 吸附 无机化学 催化作用 光电子学 复合材料 化学 物理化学 工程类 冶金 陶瓷 生物化学
作者
Wenshuo Hou,Yuxiang Yang,Li Fang,Yuqiong Mao,Wang Sun,Yu Bai,Kening Sun,Zhenhua Wang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:409: 128079-128079 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.128079
摘要

In order to solve the fundamental problem of polysulfide shuttle and slow reaction kinetics in lithium-sulfur batteries, we designed a novel adsorption-catalysis bifunctional heterostructure of strontium titanate perovskite and cobalt nanometal ([email protected]) prepared by in situ exsolution. Heterostructure can effectively adsorb polysulfides, which takes advantage of the ferroelectric effect of perovskite. After the in situ exsolution of Co nanometals, the exsolution of conductive metals enhance the conductivity of the heterostructure, while the in situ exsolved Co nanometal has excellent electrocatalytic activity and stability. Because of the superior interface compatibility between the in situ exsolved Co nanometal and perovskite, promote the synergy of adsorption-catalysis performance. The [email protected] electrode delivers higher specific capacity, better long-cycle stability, and rate capability compared to metal-impregnated perovskite heterostructure (STO/Co). This study proposes a new method of in situ exsolution for the preparation of heterostructures, which guides designing efficient battery materials.
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