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A Triple Threat Against Ovarian Cancer: Os(II)‐Pt(IV)‐Ceritinib Conjugates for Photodynamic Therapy, Chemotherapy, and Immunogenic Cell Death Induction

癌症研究 免疫原性细胞死亡 光动力疗法 化学 结合 坏死性下垂 铈替尼 卵巢癌 前药 钙网蛋白 免疫疗法 基诺美 程序性细胞死亡 细胞毒性 免疫系统 医学 癌症 癌症免疫疗法 癌细胞 药理学 细胞培养 生物 黑色素瘤 核分裂突变 免疫学 细胞凋亡 卡奇霉素 PLK1 细胞生长 细胞 激酶 靶向治疗 抗体 抗原 免疫检查点
作者
Marta Redrado,Sourav Acharya,Pierre Mesdom,Tomer Babu,James W. Southwell,Luís Oliveira,Samia Hidalgo,Philippe Arnoux,Céline Frochot,Dan Gibson,Gilles Gasser
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:64 (49): e202518623-e202518623 被引量:6
标识
DOI:10.1002/anie.202518623
摘要

Metal-based anticancer agents offer unique opportunities to integrate multiple therapeutic modalities within a single molecular framework. Herein, we present the first Osmium(II)-Platinum(IV)-Ceritinib conjugate (Os-Pt-Cer) that synergistically combines photodynamic therapy (PDT), chemotherapy, and immunotherapy via immunogenic cell death (ICD) induction. This heterobimetallic complex features a photoactive osmium(II) polypyridyl core, a platinum(IV) prodrug derived from oxaliplatin, and the kinase inhibitor ceritinib as an axial ligand. Upon deep-red irradiation (λ = 740 nm), the conjugate exhibits potent antiproliferative activity in ovarian 2D cancer cells and 3D tumour spheroids, with IC50 values in the low nanomolar range. In addition, Os-Pt-Cer effectively inhibits cancer cell migration. Mechanistic studies reveal that the conjugate induces hallmarks of ICD, including calreticulin exposure, ATP release, HMGB1 secretion and phagocytosis. This multifunctional approach highlights the potential of osmium(II)-platinum(IV) conjugates as promising candidates for overcoming resistance and immune evasion in high-grade ovarian carcinoma.
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