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Activation and Delivery of Tetrazine-Responsive Bioorthogonal Prodrugs

生物正交化学 前药 四嗪 化学 组合化学 生物化学 点击化学 纳米技术 药理学 有机化学 材料科学
作者
Yayue Wang,Chang Zhang,Haoxing Wu,Ping Feng
出处
期刊:Molecules [MDPI AG]
卷期号:25 (23): 5640-5640 被引量:13
标识
DOI:10.3390/molecules25235640
摘要

Prodrugs, which remain inert until they are activated under appropriate conditions at the target site, have emerged as an attractive alternative to drugs that lack selectivity and show off-target effects. Prodrugs have traditionally been activated by enzymes, pH or other trigger factors associated with the disease. In recent years, bioorthogonal chemistry has allowed the creation of prodrugs that can be chemically activated with spatio-temporal precision. In particular, tetrazine-responsive bioorthogonal reactions can rapidly activate prodrugs with excellent biocompatibility. This review summarized the recent development of tetrazine bioorthogonal cleavage reaction and great promise for prodrug systems.
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