Design, Synthesis, and Antifungal Evaluation of Novel Quinoline Derivatives Inspired from Natural Quinine Alkaloids

喹啉 菌核病 杀菌剂 EC50型 化学 抗真菌 体内 奎宁 膜透性 天然产物 体外 生物化学 立体化学 生物 有机化学 植物 微生物学 生物技术 免疫学 疟疾
作者
Guan‐Zhou Yang,Jia-Kai Zhu,Xiaodan Yin,Yin-Fang Yan,Yuling Wang,Xiaofei Shang,Ying‐Qian Liu,Zhong-Min Zhao,Jingwen Peng,Hua Liu
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:67 (41): 11340-11353 被引量:92
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.9b04224
摘要

Inspired by quinine and its analogues, we designed, synthesized, and evaluated two series of quinoline small molecular compounds (a and 2a) and six series of quinoline derivatives (3a-f) for their antifungal activities. The results showed that compounds 3e and 3f series exhibited significant fungicidal activities. Significantly, compounds 3f-4 (EC50 = 0.41 μg/mL) and 3f-28 (EC50 = 0.55 μg/mL) displayed the superior in vitro fungicidal activity and the potent in vivo curative effect against Sclerotinia sclerotiorum. Preliminary mechanism studies showed that compounds 3f-4 and 3f-28 could cause changes in the cell membrane permeability, accumulation of reactive oxygen species, loss of mitochondrial membrane potential, and effective inhibition of germination and formation of S. sclerotiorum sclerotia. These results indicate that compounds 3f-4 and 3f-28 are novel potential fungicidal candidates against S. sclerotiorum derived from natural products.

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