Sequential aza-Piancatelli rearrangement/Friedel–Crafts alkylation for the synthesis of pyrrolo[1,2-d]benzodiazepine derivatives

化学 烷基化 弗里德尔-克拉夫茨反应 苯二氮卓 重排 组合化学 立体化学 有机化学 催化作用 生物化学 受体
作者
B. V. Subba Reddy,Y. Vikram Reddy,Kiran Kumar Singarapu
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (3): 1111-1116 被引量:37
标识
DOI:10.1039/c5ob01616a
摘要

2-Furylcarbinols undergo a smooth aza-Piancatelli rearrangement followed by Friedel–Crafts alkylation with (1H-pyrrol-1-yl)aniline, in the presence of In(OTf)3at room temperature to afford the corresponding hexahydrobenzo[b]cyclopenta[f]pyrrolo[1,2-d][1,4]diazepin-11(4aH)-one scaffolds.
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