Lv7
3660 积分 2023-06-07 加入
临床期间生物制品药学变更的非临床评价策略和案例分析
16小时前
已完结
基因编辑治疗药品的研究进展与药学评价考虑
7个月前
已完结
关于原核表达的治疗类重组蛋白制品中避免使用β-内酰胺类抗生素及抗性基因的思考
7个月前
已完结
治疗用重组蛋白类生物制品沟通交流常见问题探讨及评价考虑
7个月前
已完结
GUIDELINE ON DEVELOPMENT , PRODUCTION , CHARACTERISATION AND SPECIFICATIONS FOR MONOCLONAL ANTIBODIES AND RELATED PRODUCTS
8个月前
已完结
抗体偶联药物新药临床研究申请阶段药学研究关注点
9个月前
已完结
细胞治疗产品生产现场检查要点及缺陷分析
9个月前
已完结
《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则》
1年前
已完结
口服固体制剂粒度和粒度分布相关问题探讨
1年前
已完结
A survey of FDA Approved Monoclonal Antibodies and Fc-fusion Proteins for Manufacturing Changes and Comparability Assessment
1年前
已完结