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苏苏
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染色体17q12微缺失或微重复综合征胎儿的超声特点及其遗传学和妊娠结局分析
21小时前
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染色体17q12微缺失或微重复综合征胎儿的超声特点及其遗传学和妊娠结局分析
21小时前
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Diagnosis and Management of Tethered Cord Syndrome
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Non-invasive prenatal screening tests - update
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胎儿游离DNA检测提示16p13.11-p12.3拷贝数变异的临床价值
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20例15q11.2BP1-BP2微缺失综合征胎儿的产前诊断及遗传咨询
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Follow-up of fetuses with de novo copy number variations of unknown significance detected by chromosomal microarray analysis
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Postnatal Outcomes of Fetal Variants of Unknown Significance in Prenatal Chromosomal Microarray Analysis: A Single-Center Study
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胎儿超声与遗传学检测:产前诊断的“双剑合璧”
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2个月前
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9个月前
帮大忙了
1年前
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