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半夜汽笛

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Phenotypic, Genotypic Characteristics, and Treatment Strategies of Pediatric Tyrosine Hydroxylase Deficiency: A Single-Center Retrospective Analysis of 51 Cases 1个月前 已完结
Clinical and genetic analysis of tyrosine hydroxylase deficiency of six cases 1个月前 已完结
Personalized Medicine to Improve Treatment of Dopa-Responsive Dystonia-A Focus on Tyrosine Hydroxylase Deficiency 1个月前 已完结
酪氨酸羟化酶缺乏症两例的临床特征、基因诊断及其干预 1个月前 已完结
TH基因变异致儿童酪氨酸羟化酶缺乏症的临床与遗传学分析 1个月前 已完结
TH基因复合杂合无义变异所致1例死胎的病理学特征及遗传学分析 1个月前 已完结
常染色体隐性遗传多巴反应性肌张力障碍的临床及遗传学特征 1个月前 已关闭
酪氨酸羟化酶基因复合杂合突变致婴儿型 Segawa 综合征 1 例报告并文献复习 1个月前 已关闭
BRYANT-LI-BHOJ神经发育综合征2型1例并文献复习 3个月前 已完结
KCNB1基因变异相关发育性癫痫性脑病的临床特点分析 3个月前 已完结

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