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夏夏
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2024-08-18 加入
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Genetics of Congenital Heart Disease
1小时前
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Haploinsufficiency of the basic helix–loop–helix transcription factorHAND2causes congenital heart defects
14天前
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Contribution of rare chromosome 22q11.2 copy number variants to non-syndromic bicuspid aortic valve
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A novel homozygous TPM1 mutation in familial pediatric hypertrophic cardiomyopathy and in silico screening of potential targeting drugs
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文章作者,内容均不正确
19分钟前
已找到【积分已退回】
18天前
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22天前
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23天前
太慢了,已找到【积分已退回】
24天前
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1个月前
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1个月前
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1个月前
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7个月前
速度真快
9个月前
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