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刻苦大侠
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2025-03-03 加入
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Clinical and Structural Characterization of a Novel TGFBI Mutation Linked to a Lattice Corneal Dystrophy Variant in a Greek Family
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TGFBI R124H mutant allele silencing in granular corneal dystrophy type 2 using topical siRNA delivery
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15小时前
错误输入【积分已退回】
29天前
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2个月前
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2个月前
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