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坦率的秋双
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2025-09-16 加入
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Mild and severe congenital primary hypothyroidism in two patients by thyrotropin receptor (TSHR) gene mutation
2天前
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Autosomal dominant reticuloendothelial iron overload associated with a 3–base pair deletion in the ferroportin 1 gene(SLC11A3)
2天前
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