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 Filamin A gene mutation in an infant with progressive pulmonary emphysema, periventricular nodular heterotopia and congenital heart disease 婴儿进行性肺气肿、室周结节性异位和先天性心脏病的细丝蛋白A基因突变
相关领域
医学
儿科
呼吸窘迫
心脏病学
内科学
疾病
病理
外科
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期刊：BMJ case reports 作者：Sanjeev Khera; S Jauhari; Somali Pattanayak; Mrigank Choubey 出版日期：2024-01-01 |
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