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Human ABL1 deficiency syndrome (HADS) is a recognizable syndrome distinct from ABL1-related congenital heart defects and skeletal malformations syndrome
人类ABL1缺陷综合征(HADS)是一种可识别的综合征,不同于ABL1相关的先天性心脏缺陷和骨骼畸形综合征
相关领域
生物
人类遗传学
唐氏综合症
先天性畸形
遗传学
怀孕
基因
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其它 |
期刊:Human genetics 作者:Lama AlAbdi; Teresa Neuhann; Eva‐Christina Prott; Ulrike Schön; Firdous Abdulwahab; et al 出版日期:2024-05-14 |
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