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The Identification of 2-(1H-Indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine (GDC-0941) as a Potent, Selective, Orally Bioavailable Inhibitor of Class I PI3 Kinase for the Treatment of Cancer
相关领域
化学
嘧啶
PI3K/AKT/mTOR通路
磷脂酰肌醇
药理学
激酶
体内
蛋白激酶B
体外
对接(动物)
立体化学
敌手
IC50型
癌症研究
吲唑
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期刊:Journal of Medicinal Chemistry 作者:Adrian Folkes; Khatereh Ahmadi; Wendy K. Alderton; Sonia Alix; Stewart Baker; et al 出版日期:2008-08-29 |
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