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 The First Case of Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia with Prominent Paroxysmal Non‐kinesigenic Dyskinesia Caused by a Truncating FGF14 Variant in a Turkish Patient 土耳其患者首例由截短FGF14变异体引起的常染色体隐性小脑共济失调伴明显阵发性非运动源性运动障碍
相关领域
阵发性运动障碍
共济失调
运动障碍
小脑共济失调
运动障碍
医学
肌张力障碍
遗传学
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心理学
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帕金森病
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期刊：Movement Disorders 作者：Dilşad Türkdoğan; Н. В. Смолина; Şeyma Tekgül; Tuğçe Gül; Ahmet Yeşilyurt; et al 出版日期：2024-12-20 |
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