标题 |
Next generation sequencing (NGS) interest in deciphering erythrocyte molecular defects' association in red cell disorders: Clinical and erythrocyte phenotypes of patients with mutations inheritance in PIEZO1, Spectrin ß1, RhAG and SLC4A1
下一代测序(NGS)对破译红细胞疾病中红细胞分子缺陷相关性的兴趣:压电蛋白1、血影蛋白1、RhAG和SLC4A1突变遗传患者的临床和红细胞表型
相关领域
溶血
错义突变
生物
等位基因异质性
遗传学
表型
外显子组测序
免疫学
基因
|
网址 | |
DOI | |
其它 |
期刊:Blood cells, molecules, & diseases/Blood cells, molecules & diseases 作者:Benoit Allegrini; Ludivine David NGuyen; Morgane Mignotet; Catherine Etchebest; Odile Fenneteau; et al 出版日期:2023-11-01 |
求助人 | |
下载 | 该求助完结已超 24 小时,文件已从服务器自动删除,无法下载。 |
温馨提示:该文献已被科研通 学术中心 收录,前往查看
科研通『学术中心』是文献索引库,收集文献的基本信息(如标题、摘要、期刊、作者、被引量等),不提供下载功能。如需下载文献全文,请通过文献求助获取。
|