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Interneuron migration defects during corticogenesis contribute to Dyrk1a haploinsufficiency syndrome pathogenesis
皮质发生过程中的中间神经元迁移缺陷有助于Dyrk1a单倍体不足综合征的发病机制
相关领域
单倍率不足 皮质激素生成 中间神经元 发病机制 神经科学 DYRK1A型 医学 生物 遗传学 精神科 唐氏综合症 内科学 表型 基因 胚胎干细胞 抑制性突触后电位
网址
https://doi.org/10.1038/s41380-025-03109-7
AI链接 nih.govdoi.org
DOI
10.1038/s41380-025-03109-7 doi
其它 期刊：Molecular Psychiatry
作者：María-Victoria Hinckelmann; Aline Dubos; Victorine Artot; Gabrielle Rudolf; Thu Lan Nguyen; et al
出版日期：2025-07-10
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lky 在 2025-11-21 22:35:18 发布自上海，悬赏 10 积分
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