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Association of epilepsy and neurological impairments with homozygous recessive missense mutations found in the genes responsible for ganglioside biosynthesis (ST3GAL5) and calcium voltage-gated channels (CACNA1H) - insights through molecular dynamic simulations
癫痫和神经功能损害与神经节苷脂生物合成基因(ST3GAL5)和钙电压门控通道(CACNA1H)中发现的纯合隐性错义突变的相关性——通过分子动力学模拟的见解
相关领域
错义突变
癫痫
基因
遗传学
突变
生物合成
神经科学
医学
生物
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DOI | |
其它 |
期刊:Journal of biomolecular structure & dynamics 作者:Abid R; Nisar H; Chaudhary SU; Hamid M; Sahibzada KI; et al 出版日期:2024/02/14 |
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