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G.P.13.08 Benign phenotype in compound heterozygosity autosomal recessive central core disease: Case report
G.P.13.08复合杂合性常染色体隐性中心核心疾病的良性表型：病例报告
相关领域
雷亚尔1 中心核心病 先天性肌病 复合杂合度 医学 肌病 杂合子丢失 病理 大腿 解剖 肌肉活检 内科学 遗传学 活检 生物 表型 兰尼定受体 基因 等位基因 钙
网址
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S096089660...
DOI
10.1016/j.nmd.2008.06.293 doi
其它 期刊：Neuromuscular Disorders
作者：L.J.M. Negrão; A. Matos; O. Rebelo; A. Geraldo; R. Santos
出版日期：2008-08-21
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开心 在 2025-05-12 17:41:31 发布自天津，悬赏 10 积分
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