Simultaneously predict pharmacokinetic interaction of rifampicin with oral versus intravenous substrates of cytochrome P450 3A/P‑glycoprotein to healthy human using a semi-physiologically based pharmacokinetic model involving both enzyme and transporter turnover - 科研通

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标题	Simultaneously predict pharmacokinetic interaction of rifampicin with oral versus intravenous substrates of cytochrome P450 3A/P‑glycoprotein to healthy human using a semi-physiologically based pharmacokinetic model involving both enzyme and transporter turnover 使用涉及酶和转运蛋白周转的半生理学药代动力学模型，同时预测利福平与口服和静脉注射细胞色素P450 3A/P糖蛋白底物对健康人的药代动力学相互作用相关领域药代动力学药理学 CYP3A型利福平化学 P-糖蛋白基于生理学的药代动力学模型医学药物相互作用细胞色素P450 口服抗生素内科学新陈代谢生物化学多重耐药
网址	https://doi.org/10.1016/j.ejps.2019.04.026
DOI	10.1016/j.ejps.2019.04.026 doi
其它	期刊：European Journal of Pharmaceutical Sciences 作者：Chao-qun Qian; Kaijing Zhao; Yang Chen; Li Liu; Xiaodong Liu 出版日期：2019-06-01
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