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 先天遗传性长Q-T间期综合征的研究进展 |
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彭程1吕志前2 1.苏州大学2.上海交通大学附属第六人民医院心胸外科 摘要：先天遗传性长Q-T间期综合征是多种编码心脏离子通道基因突变导致的一组以离子通道功能异常为特征的综合征,共有13种疾病类型,其中1型、2型、3型占90%以上,其发病的高危因素包括年龄、性别、基因型、环境、治疗方案等。运用人类诱导多能干细胞的技术有助于建立患者自身心肌细胞疾病模型,对于先天遗传性长Q-T间期综合征的科研和临床具有重要意义。 关键词： 先天遗传性长Q-T间期综合征;危险分层;人类诱导多能干细胞; 专辑： 医药卫生科技 专题： 心血管系统疾病 分类号： R541.7 在线公开时间： 2014-04-11（知网平台在线公开时间，不代表文献的发表时间） |
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