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 Genetic analysis of a Fanconi anemia case revealed the presence of FANCF mutation (exon 1;469>C-T) with implications to develop acute myeloid leukemia 一例范可尼贫血病例的遗传分析显示存在FANCF突变（外显子1；469>C-T），与急性髓系白血病的发展有关
相关领域
范科尼贫血
FANCD2
再生障碍性贫血
骨髓衰竭
骨髓
髓系白血病
生物
免疫学
医学
癌症研究
遗传学
病理
造血
基因
干细胞
DNA修复
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期刊：Molecular Biology Reports 作者：Chinmay Kumar Behera; Gummalla Gyandeep; Reshmi Mishra; Rashmi Priya Mohanty; Aditi Pal; et al 出版日期：2022-11-11 |
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