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 New KV7.2/3 Channel Activators Exhibit Superior Toxicity and Metabolic Profiles to Flupirtine and Demonstrate Promising In Vivo Analgesic Effects 新的KV7.2/3通道激活剂表现出优于氟吡汀的毒性和代谢特征，并显示出有希望的体内镇痛作用
相关领域
止痛药
药理学
体内
化学
毒性
医学
生物
有机化学
生物技术
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期刊：ACS Chemical Neuroscience 作者：Frieda‐Marie Bartz; Kinga Sałat; Katarzyna Urbańska; Jana Lemke; P. L. Rosendahl; et al 出版日期：2025-06-10 |
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(2025-6-4)
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