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Co‐heredity of silent CAP + 1570 T>C (HBB:c*96T>C) defect and severe β‐thal mutation: a cause of mild β‐thalassemia intermedia
无症状CAP+1570 T>C(HBB:C*96T>C)缺陷与严重β-Thal突变的共同遗传:轻度中间型β-地中海贫血的一个原因
相关领域
遗传学
复合杂合度
微细胞增多
多重连接依赖探针扩增
突变
α地中海贫血
地中海贫血
分子生物学
基因型
生物
基因
医学
外显子
贫血
缺铁
内科学
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其它 |
期刊:International journal of laboratory hematology 作者:Margherita Vinciguerra; Cristina Passarello; Filippo Cassarà; Filippo Leto; Monica Cannata; et al 出版日期:2015-09-29 |
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