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[求助补充材料]
 In Situ Gene Therapy via AAV-CRISPR-Cas9-Mediated Targeted Gene Regulation AAV-CRISPR-Cas9靶向基因调控的原位基因治疗
相关领域
清脆的
遗传增强
基因敲除
Cas9
表观基因组
生物
基因
基因组编辑
基因组工程
重编程
病毒载体
计算生物学
细胞生物学
遗传学
基因表达
DNA甲基化
重组DNA
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| 其它 |
期刊：Molecular Therapy 作者：Ana M. Moreno; Xin Fu; Jie Zhu; Dhruva Katrekar; Yu–Ru V. Shih; et al 出版日期：2018-07-01 |
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