[A Chinese girl with cleidocranial dysplasia (CCD) caused by the recurrent R190W mutation in RUNX 2]

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标题	[A Chinese girl with cleidocranial dysplasia (CCD) caused by the recurrent R190W mutation in RUNX 2] [1例中国女孩因RUNX2基因R190W突变引起锁骨颅骨发育不良(CCD)] 相关领域错义突变锁骨颅骨发育不良突变遗传学外显子医学身材矮小基因组DNA 分子生物学聚合酶链反应基因生物儿科解剖多余的
网址	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16221346 AI链接 nih.gov
DOI	暂未提供，该求助的时间将会延长，查看原因？
其它	期刊：PubMed 作者：Qiu Zq; Tang Al; Wei Yu; Ao Y; Wilson Hy; et al 出版日期：2004-10-01
求助人	mj 在 2023-11-26 10:44:40 发布自江苏，悬赏 10 积分
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