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[高分] Newborn screening for primary carnitine deficiency using a second-tier genetic test
使用二级基因检测筛查新生儿原发性肉碱缺乏症
相关领域
新生儿筛查
医学
肉碱
复合杂合度
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人口
基因检测
儿科
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杂合子优势
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遗传学
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期刊:Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism 作者:Yiming Lin; Lin Cai; Zhiyong Zheng; Chenggang Huang; Weilin Peng 出版日期:2024-01-01 |
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