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 First report of Wilson disease and Bruton agammaglobulinemia in the same patient caused by new mutations in ATP7B and BTK genes ATP7B和BTK基因新突变引起Wilson病和Bruton无丙种球蛋白血症的首次报道
相关领域
布鲁顿酪氨酸激酶
X连锁无丙种球蛋白血症
医学
疾病
突变
基因
酪氨酸激酶
免疫学
遗传学
内科学
生物
受体
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| 其它 |
期刊：Allergologia et immunopathologia 作者：Manuela Olaya; Carolina Aristizábal; Paola Perez Camacho; Jaime Patiño; Diego Medina-Valencia; et al 出版日期：2023-05-01 |
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