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 A case report of two Moroccan patients with hereditary neurological disorders and molecular modeling study on the S72L de novo PMP22 variant 两例摩洛哥遗传性神经系统疾病患者的病例报告及S72L从头PMP22变异体的分子建模研究
相关领域
突变
孟德尔遗传
遗传学
医学
基因
生物
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期刊：Revue Neurologique 作者：Chaimaa Ait El Cadi; Loubna Dafrallah; Ghita Amalou; Majida Charif; Hicham Charoute; et al 出版日期：2023-06-07 |
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