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The prevalence and wide clinical spectrum of the spinocerebellar ataxia type 2 trinucleotide repeat in patients with autosomal dominant cerebellar ataxia
常染色体显性小脑共济失调患者脊髓小脑共济失调2型三核苷酸重复序列的患病率和临床谱
相关领域
脊髓小脑共济失调
三核苷酸重复扩增
马查多-约瑟夫病
遗传学
小脑共济失调
共济失调
人口
发病年龄
生物
退行性疾病
等位基因
疾病
医学
病理
中枢神经系统疾病
神经科学
基因
环境卫生
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期刊：PubMed 作者：Daniel H. Geschwind; S.L. Perlman; Carla Figueroa; Lucy J. Treiman; S. M. Pulst 出版日期：1997-04-01 |
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