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Phenotypic Diversity of 15q11.2 BP1–BP2 Deletion in Three Korean Families with Development Delay and/or Intellectual Disability: A Case Series and Literature Review
三个韩国发育迟缓和/或智力残疾家系15q11.2 BP1-BP2缺失的表型多样性:病例系列和文献复习
相关领域
智力残疾
断点
表型
拷贝数变化
遗传学
生物
全球发育迟缓
基因
染色体易位
基因组
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网址 | |
DOI | |
其它 |
期刊:Diagnostics 作者:Ji Yoon Han; Joonhong Park 出版日期:2021-04-19 |
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