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 Discovery and optimization of tetrahydroacridine derivatives as a novel class of antibiotics against multidrug-resistant Gram-positive pathogens by targeting type I signal peptidase and disrupting bacterial membrane 通过靶向I型信号肽酶和破坏细菌膜发现和优化四氢吖啶衍生物作为抗多重耐药革兰氏阳性病原体的新型抗生素
相关领域
化学
抗生素
多重耐药
流出
抗菌剂
微生物学
细菌
克
生物化学
生物
遗传学
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| 其它 |
期刊：European journal of medicinal chemistry 作者：Xiaolin Lü; Xiaofang Xu; Yushi Ding; Gongming Xin; Liqin Ming; et al 出版日期：2024-11-26 |
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