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 Synthesis, Structure–Activity Relationships, and in Vivo Efficacy of the Novel Potent and Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitor 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) Currently in Phase 1 and Phase 2 Clinical Trials 新型强效选择性间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂5-氯-N2-（2-异丙氧基-5-甲基-4-（哌啶-4-基）苯基）-N4-（2-（异丙基磺酰基）苯基）嘧啶-2，4-二胺（LDK378）的合成、构效关系和体内疗效
相关领域
间变性淋巴瘤激酶
体内
化学
碱性抑制剂
激酶
淋巴瘤
结构-活动关系
体外
药理学
癌症研究
酶抑制剂
生物化学
内科学
医学
生物
肺癌
生物技术
恶性胸腔积液
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需要正式出版的
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| 其它 |
期刊：Journal of Medicinal Chemistry 作者：Thomas H. Marsilje; Wei Pei; Bei Chen; Wei Lu; Tetsuo Uno; et al 出版日期：2013-06-26 |
| 求助人 | |
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