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标题
Synthesis, Structure–Activity Relationships, and in Vivo Efficacy of the Novel Potent and Selective Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitor 5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) Currently in Phase 1 and Phase 2 Clinical Trials
新型强效选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺(LDK378)的合成、构效关系和体内疗效
相关领域
间变性淋巴瘤激酶 体内 化学 碱性抑制剂 激酶 淋巴瘤 结构-活动关系 体外 药理学 癌症研究 酶抑制剂 生物化学 内科学 医学 生物 肺癌 生物技术 恶性胸腔积液
备注
需要正式出版的
网址
DOI
10.1021/jm400402q doi
其它 期刊:Journal of Medicinal Chemistry
作者:Thomas H. Marsilje; Wei Pei; Bei Chen; Wei Lu; Tetsuo Uno; et al
出版日期:2013-06-26
求助人
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