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Next-Generation Sequencing Identifies Mutations of SMPX, which Encodes the Small Muscle Protein, X-Linked, as a Cause of Progressive Hearing Impairment
下一代测序确定编码小肌肉蛋白X连锁的SMPX突变是进行性听力损伤的原因
相关领域
移码突变 遗传学 无义突变 基因座(遗传学) 基因 听力损失 生物 遗传连锁 突变 候选基因 医学 听力学 错义突变
网址
DOI
10.1016/j.ajhg.2011.04.012 doi
其它 期刊:The American Journal of Human Genetics
作者:Margit Schraders; Stefan A. Haas; N.J.D. Weegerink; Jaap Oostrik; Hao Hu; et al
出版日期:2011-05-01
求助人
lslslslsllss 在 2024-02-19 20:38:24 发布自北京,悬赏 10 积分
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