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A rare heterozygous variant in FGB (Fibrinogen Merivale) causing hypofibrinogenemia in a Swedish family 相关领域
低纤维蛋白原血症
先证者
无纤维蛋白原血症
出血素质
医学
纤维蛋白原
家族史
凝血病
止血
遗传学
错义突变
内科学
内分泌学
生物
表型
血小板
突变
基因
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期刊:Blood Coagulation & Fibrinolysis 作者:Marcus Fager Ferrari; Eva Leinøe; Maria Rossing; Eva Norström; Eva Zetterberg 出版日期:2020-08-26 |
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