Role of FOXO transcription factors in crosstalk between mitochondria and the nucleus

粒体自噬 细胞生物学 线粒体 转录因子 串扰 生物 逆行信号 细胞器 信号转导 抄写(语言学) 福克斯O1 核心 化学 线粒体生物发生 尼泊尔卢比1 自噬 基因 生物化学 细胞凋亡 物理 光学
作者
Sujin Kim,Hyongjong Koh
出处
期刊:Journal of Bioenergetics and Biomembranes [Springer Nature]
卷期号:49 (4): 335-341 被引量:35
标识
DOI:10.1007/s10863-017-9705-0
摘要

FOXO transcription factors are evolutionally conserved regulators of organismal life span downstream of insulin signaling. After integrating cellular signals from various stimuli such as growth factors, oxidative stress, and energy deprivation, FOXO factors induce expression of a specific set of genes that regulate various cellular processes to maintain homeostasis at a cellular or organismal level. In this review, we discuss roles of FOXO proteins in the maintenance of mitochondria, organelles critical for cellular quality control. FOXO factors protect mitochondria by activating mitochondrial antioxidant enzymes and they help remodel damaged mitochondria by inducing remodeling processes such as mitophagy. Furthermore, we also review the recently identified FOXO-dependent retrograde signaling from stressed mitochondria to the nucleus, which suggest that FOXO mediates the crosstalk between these two important organelles to maintain cell homeostasis. In addition, we introduce a mitohormetic role of gamitrinib-triphenylphosphonium (G-TPP), a mitochondrial heat shock protein (Hsp) inhibitor that can induce mild mitochondrial stress to protect cells from future insults in a FOXO-dependent manner.
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