首先说两次纯化，我是按照上图的步骤进行合成的量子点，唯一不同的就是第二次纯化的时候没按文献来，因为按文献1:1进行纯化，基本上都没有东西。我按1:2.5进行纯化，但也可能导致过多配体被洗掉，后面旋涂完再用乙酸甲酯洗的时候的时候造成，片子中间的量子点已经失效。图P4、P5是我两次纯化制备器件图，P4是旋涂一次量子点，感觉一切还正常，还有那种黄色的光泽，P5是加乙酸甲酯洗了一遍，中间部分明显坏掉失效了。
再说一次纯化，之前我做过一次纯化，旋完一遍量子点，它呈现那种油状，片子总感觉不干，因为可能很多长链在上面，再用乙酸甲酯洗就是上图那样，无法成膜。
感觉纯化的过程非常难把握，反溶剂用得少，量子点不沉淀；反溶剂用得多，量子点很容易失效。而合成也会导致反溶剂用量不同，因为好像每次合成出来的量子点也是有区别的。如果每一步都很难控制，不能标准化那不太对，所以到底是哪里出的问题？如何才能制备出一个正常的太阳能电池器件，而且保证每次都可以复刻？
今天费好大力勉强旋涂一定厚度的量子点（这样肯定不行，有时能涂上，有时涂不上，不能保证每次重复都一样），结果发现后面一涂PTAA（溶于甲苯），一下把量子点洗掉了如上图。这是为什么？
组里只有我在做，而且是0到1，很简单的问题都会卡我很久，现在研二了，去年研一时候就做过很多尝试，但也没有成功制备成器件。走到现在，无论从合成还是制备上，都做了不少努力，虽然我知道这种量子点比较脆弱，但也毕竟那么多人做出来，我做出个基本感觉应该也不难做到，而且之前做那么多也不想放弃。求前辈指导🙏🙏🙏，虚心学习❤️❤️❤️！
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