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mTOR-therapy and targeted treatment opportunities in mTOR-related epilepsies associated with cortical malformations

PI3K/AKT/mTOR通路 结节性硬化 依维莫司 皮质发育不良 mTOR抑制剂的发现与发展 西罗莫司 医学 TSC1 癫痫 TSC2 巨头症 半侧巨脑症 神经科学 生物信息学 肿瘤科 心理学 信号转导 生物 内科学 病理 精神科 遗传学
作者
Stéphane Auvin,Stéphanie Baulac
出处
期刊:Revue Neurologique [Elsevier BV]
卷期号:179 (4): 337-344 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.neurol.2022.12.007
摘要

Dysregulation of the mTOR pathway is now well documented in several neurodevelopmental disorders associated with epilepsy. Mutations of mTOR pathway genes are involved in tuberous sclerosis complex (TSC) as well as in a range of cortical malformations from hemimegalencephaly (HME) to type II focal cortical dysplasia (FCD II), leading to the concept of "mTORopathies" (mTOR pathway-related malformations). This suggests that mTOR inhibitors (notably rapamycin (sirolimus), and everolimus) could be used as antiseizure medication. In this review, we provide an overview of pharmacological treatments targeting the mTOR pathway for epilepsy based on lectures from the ILAE French Chapter meeting in October 2022 in Grenoble. There is strong preclinical evidence for the antiseizure effects of mTOR inhibitors in TSC and cortical malformation mouse models. There are also open studies on the antiseizure effects of mTOR inhibitors, as well as one phase III study showing the antiseizure effect of everolimus in TSC patients. Finally, we discuss to which extent mTOR inhibitors might have properties beyond the antiseizure effect on associated neuropsychiatric comorbidities. We also discuss a new way of treatment on the mTOR pathways.
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